Detalles de la búsqueda
1.
Inhibition of Mcl-1 through covalent modification of a noncatalytic lysine side chain.
Nat Chem Biol;
12(11): 931-936, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27595327
2.
Identification of azabenzimidazoles as potent JAK1 selective inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
26(1): 60-7, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26614408
3.
Discovery of 6-aryl-azabenzimidazoles that inhibit the TBK1/IKK-ε kinases.
Bioorg Med Chem Lett;
24(4): 1138-43, 2014 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24462666
4.
Discovery of azabenzimidazole derivatives as potent, selective inhibitors of TBK1/IKKε kinases.
Bioorg Med Chem Lett;
22(5): 2063-9, 2012 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22305584
5.
Discovery of SY-5609: A Selective, Noncovalent Inhibitor of CDK7.
J Med Chem;
65(2): 1458-1480, 2022 01 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34726887
6.
Discovery of CC-99677, a selective targeted covalent MAPKAPK2 (MK2) inhibitor for autoimmune disorders.
Transl Res;
249: 49-73, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35691544
7.
Pyrazolone based TGFbetaR1 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
20(1): 326-9, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19914068
8.
Discovery of (2R)-N-[3-[2-[(3-Methoxy-1-methyl-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-1H-indol-7-yl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propenamide (AZD4205) as a Potent and Selective Janus Kinase 1 Inhibitor.
J Med Chem;
63(9): 4517-4527, 2020 05 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32297743
9.
SM16, an orally active TGF-beta type I receptor inhibitor prevents myofibroblast induction and vascular fibrosis in the rat carotid injury model.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
28(4): 665-71, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18202322
10.
2-Aminoimidazoles inhibitors of TGF-beta receptor 1.
Bioorg Med Chem Lett;
19(3): 912-6, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19135364
11.
Discovery and Optimization of a Novel Series of Highly Selective JAK1 Kinase Inhibitors.
J Med Chem;
61(12): 5235-5244, 2018 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856615
12.
Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine B-Cell Lymphoma 6 (BCL6) Binders and Optimization to High Affinity Macrocyclic Inhibitors.
J Med Chem;
60(10): 4386-4402, 2017 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28485934
13.
Knowledge-based design of target-focused libraries using protein-ligand interaction constraints.
J Med Chem;
49(2): 490-500, 2006 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16420036
14.
Quality assessment and analysis of Biogen Idec compound library.
J Biomol Screen;
11(7): 828-35, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16956997
15.
Potent and Selective CK2 Kinase Inhibitors with Effects on Wnt Pathway Signaling in Vivo.
ACS Med Chem Lett;
7(3): 300-5, 2016 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26985319
16.
Optimization of Highly Kinase Selective Bis-anilino Pyrimidine PAK1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett;
7(12): 1118-1123, 2016 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27994749
17.
Utilization of Structure-Based Design to Identify Novel, Irreversible Inhibitors of EGFR Harboring the T790M Mutation.
ACS Med Chem Lett;
7(5): 514-9, 2016 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27190603
18.
Interaction profiles of protein kinase-inhibitor complexes and their application to virtual screening.
J Med Chem;
48(1): 121-33, 2005 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15634006
19.
Structural interaction fingerprint (SIFt): a novel method for analyzing three-dimensional protein-ligand binding interactions.
J Med Chem;
47(2): 337-44, 2004 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14711306
20.
Discovery of 1-methyl-1H-imidazole derivatives as potent Jak2 inhibitors.
J Med Chem;
57(1): 144-58, 2014 Jan 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24359159